Cistiskā fibroze (CF) jeb mukoviscidoze ir saslimšana ar smagu gaitu un prognozi, galvenā problēma ir novēlota slimības diagnostika un vēl biežāk — slimnieku nediagnosticēšana. Tieši tādēļ Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība aicina ģimenes ārstus un vecākus būt īpaši vērīgiem, pievēršot uzmanību noteiktiem simptomiem (sk. zemāk) bērna saslimšanas gadījumā. Lai palīdzētu diagnosticēt šo slimību, veicot CF diagnosticējošu izmeklējumu — sviedru provi, — februāra mēnesī, kad tiek atzīmēta Starptautiskā Reto slimību diena, Bērnu slimnīcas speciālisti sadarbībā ar Mobilā veselības aprūpes centru dosies uz vairākām Latvijas pilsētām.
Mobilais veselības aprūpes centrs, kas pielāgots diagnostisko un profilaktisko medicīnas pakalpojumu sniegšanai, kopā ar Bērnu slimnīcas speciālistiem 28. februārī viesosies arī Dagdā.
Par iespēju pierakstīties uz šo izmeklējumu vai konsultāciju interesējieties pie sava ģimenes ārsta.
BKUS pneimonologs Vija Švābe skaidro, cistisko fibrozi nosaka gēna mutācijas, un tā izpaužas ar visu ārējās sekrēcijas dziedzeru traucējumiem, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu bojājumu. Pacientiem ir novērojams hronisks klepus ar krēpēm, izmaiņas krūšu kurvja rentgenogrammā un barošanas traucējumi — aizkuņģa dziedzera nepietiekamība, svara deficīts, augšanas aizture, taukos šķīstošo vitamīnu deficīta izpausmes u. c. Pat veiksmīgi ārstējot dzīvildze pacientiem ir ievērojami samazināta, proti, Eiropā dzīvildze vidēji tuvojas 40 gadiem. Vienlaikus, jāatzīmē, ka lielāko daļu medikamentu CF pacienti saņem bez maksas – valsts 100% kompensē medikamentu izmaksas šiem bērniem.
Par “Mobilais veselības aprūpes centrs”
Kopš 2011.gada “Mobilais veselības aprūpes centrs”, palīdz padarīt pieejamus medicīniskos pakalpojumus Latvijas bērniem. “Mobilais veselības aprūpes centrs” ir ierīkots 12 metrus garā modernā transporta līdzeklī, kas ir pielāgots diagnostisko un profilaktisko medicīnas pakalpojumu sniegšanai.
* * *
Pasaulē reto slimību diagnožu skaits ir robežās no 5000-8000. Aptuveni 75% no tām skar bērnus, no kuriem aptuveni 30% mirst nesasniedzot 5 gadu vecumu. 65% no retajām saslimšanām ir raksturojamas kā ļoti smagas, hroniskas, savukārt 80% reto slimību ir ģenētiskas izcelsmes. Pārējās retās slimības (ap 20%) ir reti sastopami ļaundabīgo audzēju veidi, autoimūnās slimības, iedzimtas malformācijas, toksiskas un infekcijas slimības.
Latvijas cistiskās fibrozes biedrība priekšsēdētāja Alla BEĻINSKA (www.cistiskafibroze.lv).
0 komentāru