Министр здравоохранения, профессор Байба Розентале 18 января направила письмо депутату сейма от партии “Новое время” Солвите Аболтине, в котором разъясняет, что государство уже теперь полностью оплачивает медикаменты детям с редкими заболеваниями.
Вот что пишет министр: “Еще с прошлого года средства на оплату лекарств детям с редкими болезнями выделены в особую программу бюджета здравоохранения, причем финансирование не уменьшилось. Закупку медикаментов обеспечивает Детская кли-ническая университетская больница. Меня удивило заявление депутата коалиционной партии, тем более что утверждение бюджета входит в компетенцию парламента. Очевидно, расхождение точки зрения уважаемого депутата с реалиями объясняется тем, что она либо не располагает должной информацией, либо заблуждается. Мне не хотелось бы верить, что цель публикации на портале diena.lv — это осознанная дезинформация общества”.
В письме также указывается, что вскоре после вступления в должность министра здравоохранения профессор Байба Розентале встретилась с председателем правления общества редких болезней Caladrius Карлисом Зариньшем, чтобы обсудить механизм компенсации, обеспечив необходимыми медикаментами детей с редкими заболеваниями. Этот вопрос постоянно находится на повестке дня министерства, и при содействии пациентских организаций ведутся поиски путей улучшения ситуации. Вместе с тем, нельзя не учесть, что здравоохранение, и в первую очередь, здоровье детей, должно быть приоритетом не только на словах, но и отражаться в финансировании ме- дицинской отрасли, а это уже сфера влияния депутатов парламента.
Оскарс ШНЕЙДЕРС, отдел коммуникаций Минздрава.
0 komentāru